田口 哲
タグチ サトシ TAGUCHI Satoshi 所 属 札幌校 職 名 学長 |
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言語種別 | 英語 |
発行・発表の年月 | 1998/10 |
形態種別 | 学術雑誌 |
査読 | 査読あり |
標題 | Correlation of the underpotential deposition (UPD) of zinc ions on Pt(111), Pt(100), and Pt(110) with anion specific adsorption. |
執筆形態 | 単著 |
掲載誌名 | Journal of Electroanalytical Chemistry |
出版社・発行元 | Elsevier |
巻・号・頁 | 457(1-2),pp.73-81 |
著者・共著者 | S. Taguchi and A. Aramata |
概要 | 我々は,亜鉛イオンのアンダーポテンシャル析出(upd)において,異なる環境下で,upd金属と協調的および競合的相互作用をもたらす吸着アニオンの2つの役割を報告した。Zn updに対する特異吸着アニオンの影響を,pH 1 ~ 4.6 の溶液中の Pt(111),Pt(100)および Pt(110)でサイクリック ボルタンメトリーによって体系的に調査した。アニオンは,硫酸塩,リン酸塩,塩化物,臭化物,ヨウ化物のアニオンを用いた。pH 1の酸性溶液中の Pt(111) では,Zn upd はほとんど起こらなかった。しかしながら,pH 2 ~ 4.6 の範囲で pH が増加すると,リン酸塩溶液中の Pt(111) 上でZn updの鋭いボルタンメトリー波の成長が観察された。 硫酸塩および過塩素酸塩の溶液では,pH が上昇してもそのような挙動はPt(111)では観察されなかった。 一方,Pt(110) では,pH 1 のリン酸塩溶液中で Zn upd が明確に観察された。10−3M ハロゲン化物を含む 0.1 M KH2PO4 (pH 4.4) では,Pt(111) 上の Zn upd の開始電位がCl−<Br−<I−のアニオン吸着強度の順にしたがって負にシフトした。 Pt(111)上のCl-吸着による負のシフト0.02Vは,Pt(100)上の0.10Vより小さかった。これらの結果が議論され,upd Znに対する吸着アニオンの協力的および競合的相互作用の観点から,Zn upd の開始電位におけるアニオン吸着の強度と相関付けられた。Pt上の吸着リン酸アニオンは,脱離によってZnのupdを速度論的に促進するが,Pt表面に強く吸着されたハロゲン化物はZn updの開始を阻害した。 |
DOI | http://dx.doi.org/10.1016/S0022-0728(98)00297-6 |